Ticaret Bakanlığı Uluslararası Anlaşmalar ve Avrupa Birliği Genel Müdürlüğü (UA&AB GM)' nden tarafımıza iletilen bilgiye göre; Avrupa Komisyonu tarafından, Biyosidal Ürünler Tüzüğü’nün (AB/528/2012) gözden geçirilmesine ilişkin bir kamu istişare süreci başlatıldığı duyurulmuştur.
Süreç kapsamında, Tüzüğün ihtiyaçları karşılayıp karşılamadığı ve hedeflerine ulaşıp ulaşmadığının yanı sıra REACH, CLP, Bitki Koruma Ürünleri ve Gıda ile Temas Eden Madde ve Malzemeler Tüzüğü gibi ilgili AB mevzuatıyla uyumu incelenecektir. Değerlendirme, 2013 Eylül–2025 Eylül arasında AB üye devletleri ile Norveç, İzlanda, Lihtenştayn ve İsviçre’deki uygulamayı kapsayacak olup, Tüzüğün Üye Ülkeler ve işletmelere oluşturduğu uygulama maliyetleri ve faydaları analiz edilerek, idari yüklerin azaltılması, süreçlerin basitleştirilmesine yönelik atılabilecek adımlar analiz edilecektir. Bilindiği üzere Biyosidal Ürünler Tüzüğünün, aktif madde onayları ve ürün izinlerinde gecikmeler, yüksek idari yük ve yeniliği engelleyen durumlar oluşturduğu öne sürülerek söz konusu Tüzüğün esnekleştirilmesi hedeflediği, mevcut işleyişin hızlandırılması için dijital çözümlere de başvurulduğu belirtilmiştir. Bu itibarla, ihracatçı firmalarımızın revize edilecek mevzuatın beraberinde getireceği yeniliklere hazırlıklı olmaları açısından:
- Avrupa Kimyasallar Ajansı (European Chemicals Agency - ECHA) duyurularının yakından takip etmeleri
- İçerdikleri aktif maddeler ve bunların AB'de onaylı olup olmadıkları dikkate alınarak ürün envanterleri oluşturulması
- Dijital başvuru süreçlerine hazırlıklı olunması
UA&AB GM tarafından fayda görüldüğü belirtilmiştir. Bu çerçevede, danışma sürecine ilişkin ayrıntılı bilgilere aşağıdaki bağlantıdan ulaşılması mümkün olup, 5 Mart 2026 tarihine kadar görüş verilebileceği belirtilmiştir.